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Genever/建诺为   B07001-1ML   Trans-geneverTM转染试剂(DNA质粒转染适用)

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B07001-1ML
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Genever/建诺为
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Genever-试剂
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产品简介:

转染(transfection)指真核细胞由于外源DNA掺入而获得新的遗传标志的过程。基因转染需要一定的转染试剂将带有目的基因的载体运送到细胞内。

建诺为生物最新研发的纳米聚合物转染试剂,是一种非常高效的基于高分子阳离子聚合物的新型转染试剂。可以与负电荷的外源基因有效结合,容易被细胞内吞,能显著提高外源基因的转染效率。由于采用新技术和新材料,具有高效、安全、低细胞毒性,同时兼顾操作方法简单、省时、经济等优点。根据长时间的实验验证,Trans-geneverTM

转染每微克 DNA 用量少、效率高、重复性好,对大多数真核细胞具有很高的转染效率。其独特的配方使其可直接加入培养基中,血清的存在不会影响转染效率,这样可以减少去除血清对细胞的损伤。同时,转染后不需要除去核酸-Trans-geneverTM复合物或更换新鲜培养基。


特点

转染效率高——高效的新型转染试剂,能显著提高外源基因的转染效率,适用于多种细胞类型

无明显细胞毒性——采用新技术和新材料,安全、低细胞毒性

转染过程不受血清和抗生素的影响

操作简单——转染后不需要除去核酸-Trans-geneverTM复合物或更换新鲜培养基

注意事项
1. 转染前细胞应处于良好的生长状态,以对数生长期为佳,推荐细胞传代后12-24h内、细胞密度为 60%-70% 时进行转染。
2. 使用高质量的质粒有利于获得较高的转染效率,质粒中的内毒素是转染的大敌,推荐使用无内毒素质粒抽提试剂盒抽提质粒,A260/A280比值为1.8-2.0。
3. 在配制转染试剂与质粒复合物时,需使用无血清、无抗生素的基础培养基作为溶剂,细胞培养孔中的完全培养基不影响细胞转染效率。
4. 初次使用应优化质粒与转染试剂的用量比例以得到最大的转染效率,一般质粒的量(μg)与Trans-geneverTM转染试剂剂量 (μL) 使用比例在1:2-1:4之间,推荐比例为1:2.5。
5. 对于毒性特别敏感的细胞,可在转染4-6h后,更换新鲜完全培养基。

6. 本产品仅限科研使用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品。


储存条件及有效期
本产品冰袋运输。
保存于4℃,保质期 12 个月。保存于 -20℃,保质期 24 个月。



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