建诺为生物慢病毒浓缩试剂为研究者提供了一种简单、快速高效浓缩慢病毒颗粒的方法。操作简单,无需超速离心,只需将收获的慢病毒上清液与5*浓缩试剂按比例混匀,4℃孵育一段时间,然后使用普通的离心机离心,即可得到浓缩比例高达100倍以上的慢病毒颗粒,回收率超过90%。

◆筒便快捷慢病毒浓的全过程仅需三小时即可

◆浓缩效果好，病毒滴度可浓缩100倍以上

◆回收效率高慢病毒回收率高达90%以上
◆应用范围广，适用于任何类型的慢病毒颗粒浓缩

使用方法:

1. 慢病毒包装成功后，收集慢病毒上清液，0.45 μm滤器过滤，去除细胞和碎片；【注】如果使用滤膜过滤，只能使用低蛋白结合力的纤维素醋酸酯或聚醚砜(PES)膜，不能用硝酸纤维素膜(NC)。

2. 按4:1的比例混合慢病毒上清液(4份)和5x慢病毒浓缩液（1份)，4℃孵育2小时或过夜。刚开始时每隔30min混匀一次，混匀进行3次，也可使用摇床直接4℃慢摇过夜；

3. 【注】延长孵育时间可以提高回收率，慢病毒颗粒在4℃可以稳定保存数天。

4. 3. 4°C，4000g离心25min；

5. 小心去除上清，不要晃动管子，一般可见白色沉淀（有时沉淀不可见)，静置1min后再次弃尽残留上清；

6. 【注】应尽量避免吸走离心沉淀物，该沉淀物为慢病毒颗粒。

7. 用初始体积（原上清液体积)1/10 -1/100的慢病毒保存液重悬病毒颗粒，使用移液器小心吹打，重悬沉淀物；

8. 【注】重悬病毒沉淀时，吹打操作要轻柔，可选择完全培养基、FBS或建诺为生物慢病毒保存液重悬病毒。

9. 重悬后的病毒以50μL/管分装，-80℃冰箱保存；同时，可取少量病毒测定滴度。【注】应尽量使用新鲜病毒液，避免病毒反复冻融，否则会降低病毒滴度。