新品上市-无血清细胞冻存液

● 建诺为生物的无血清细胞冻存液，通用于各种动物细胞株，冻存细胞可在-80℃长期保存。特殊研发配方能有效提高细胞存活率和活力。Serum-Free Cell Freezing Medium成分明确，不含动物来源性蛋白，不含血清，可减少各类细菌、病毒和支原体等污染，保证冻存细胞的安全。

● 即用型细胞冻存液——优化的完全营养成分配方，不需逐次用多种试剂自行配制冻存液

● 方便、快捷——直接冻存于-80℃冰箱，长期保存(>5年)，无需程序性降温

● 细胞存活率高、细胞活力强——从低温保存复融细胞后，细胞复苏率和活力增加

●原料级别高——本无血清细胞冻存液成分明确、无动物源性成分、采用医药级原料，符合细胞治疗产品原材料的选择原则

使用说明

1、常规方法收集对数期的贴壁细胞或悬浮细胞于试管中；

2、根据培养细胞的密度和冻存管的大小确定所需冻存细胞数；

3、将所需数目的细胞悬浮液置于离心管中，1000 rmp，5分钟离心收集培养细胞沉淀，彻底弃去离心管中的上清液；

4、安全加入适量的Serum-Free Cell Freezing Medium无血清细胞冻存液于离心管中，使细胞浓度约为5×105-1×107个/mL。轻柔地混匀细胞，制成细胞混合液；

5、将离心管中的细胞混合液分装于已标记的冻存管中，建议每管1mL或1.5mL；

6、直接将分装好的细胞冻存管放入-80℃超低温冰箱中，可长期冷冻保存；

7、如果想液氮中长期保存，需先放入-80℃冰箱至少一天时间，方可移至液氮罐中保存。

1、从冰箱中取出冻存的细胞，立即放入37℃水浴槽中快速解冻；

2、待冻存管中细胞混合液完全融化后，立即将细胞混合液转移至含有约5-10mL完全培养基的离心管中，1000rmp，5分钟离心收集冻存细胞沉淀，移去上清液（操作时小心，切勿将细胞沉淀移去)；

3、加入适量的新鲜细胞培养基，使用移液器轻柔地混匀，将细胞混合液转移至培养容器中；

4、镜检细胞后，可根据各自研究的需要和方法经行细胞常规培养。